Objectifs du projet

Ce projet de travail est une infime partie d’un plan de plus large envergure à objectif humain et de santé publique en cardio-vasculaire, en endocrinologie et en amélioration des conditions de vie et de confort pour les myopathes. En effet, Le système vasculaire est à la base du fonctionnement normal d’un tissu puisqu’il est l’élément d’apport en oxygène et en nutriments dont il dépend.
Sur le plan fondamental et pédagogique, la compréhension des mécanismes impliqués dans la
formation du système vasculaire est donc devenue un objectif majeur. Ainsi, le premier but de ce
travail est d’élucider les interactions entre les dystrophines / DAPs et les éléments de la matrice
extracellulaire. Les résultats attendus vont nous permettre de déterminer le rôle des dystrophines et des protéines qui leurs sont associées dans la prolifération des petits vaisseaux et capillaires.
Par ailleurs, sur un plan appliqué à des visées thérapeutiques, les résultats escomptés
pourraient servir à la compréhension des mécanismes moléculaires accompagnant la réponse
vasculaire aux différents stress physiologiques ou non physiologiques, notamment du stress oxydatif qui est l’un des facteurs majeurs qui déterminent le vieillissement cellulaire et tissulaire. De plus, à l’âge adulte, de nouveau vaisseaux se développent par ce processus d’angiogenèse (Jain.2003). L’angiogenèse, nécessaire à la formation et au bon fonctionnement de l’organisme développement et performance sportives par exemple), peut cependant devenir délétère. Lors du développement de tumeurs solides, la néoformation de vaisseaux sanguins permet la croissance 3 tumorale au-delà de 2 mm de diamètre. Ce système vasculaire anormal, favorise la dissémination des métastases dans la circulation sanguine (Folkman 1990). Un dysfonctionnement dans les connections des dystrophines avec d’autres molécules intervenant dans l’angiogenèse pourraient favoriser le processus de tumorisation. Cette étude pourrait ouvrir alors, des perspectives dans la lutte contre l’angiogenèse tumorale et/ou de stress.

Mots clés

Dystrophines Marqueurs cellulaires,Angiogenèse Cellules gliales/Neurones Protéines associées à la Dystrophine souris transgénique (mdx),Stress hydrique