Etude de la pathologie moléculaire du rétinoblastome dans la population algérienne. Application au diagnostic génotypique et au conseil génétique.
Objectifs du projet
Recherche et identification de mutations pouvant affecter le gène RB à des fins préventives du rétinoblastome par un dépistage des sujets à risque, des porteurs asymptomatiques et éventuellement le diagnostic anté-natal. Le diagnostic précoce permettra la prise en charge précoce des enfants atteints par un traitement conservateur de lil, évitant ainsi son énucléation et prolongeant leur espérance de vie qui se situe actuellement vers 10 ans.
Mots clés
Rétinoblastome, gène RB, diagnostic génotypique, néomutations
- Projet 3/1/1/2004 174 ( #551)
- Spécialité Génétique
- Chef de Projet SAIDI -MEHTAR Nadia
- Grade Professeur
- L'équipe du projet IDDER Aicha; LOUHIBI Lotfi; MAHMOUDI Khadidja; NEHILI Fatima Z
- EtablissementUniversité dOran, faculté des sciences.
- AdresseBP 1510 El Mnaouer Oran
- Tél.041/ 41 93 83
- Fax041/ 41 91 84
- e-mailnmehtar@yahoo.fr