Objectifs du projet

Vérifier la stabilité d’un médicament constitué par la forme pharmaceutique et son emballage plastique , après exposition à des rayonnements ionisants
Dans les cas des préparations liquides , à fortiori les préparations injectables , on doit s’assurer de la compatibilité chimique du contenant avec le médicament après avoir procédé à une stérilisation préalable par des rayonnements ionisants ( rayonnements Gamma ) .
- Evaluer l’impact des radiations :
- Sur les matières plastiques utilisées pour la fabrication des poches
- Sur les formes médicamenteuses liquides ( principe actif et excipients )
- Sur la stabilité du médicament final ( l’ensemble contenu- contenant )
Et ce en fonction :
- De la dose des radiations appliquées .
- De la nature de l’emballage plastique
- De la nature de la solution médicamenteuse
- Des facteurs extérieurs ( températures , lumière , présence de gaz , taux d’humidité ) .

Mots clés

Emballage; Médicaments ; Rayonnements ionisants