Place de la génétique moléculaire dans le dépistage et la prévention du cancer médullaire de la thyroïde dorigine familiale entrant dans le cadre des NEM de type 2a.
Objectifs du projet
Rechercher les anomalies du gène RET et déterminer sa valeur prédictive dans le diagnostic du cancer médullaire de la thyroïde.
Etudier lexpressivité clinique et biologique de ces anomalies.
Comparer la valeur prédictive génétique avec celle du dosage de la thyrocalcitonine de base.
Evaluer lefficacité du traitement préventif du CMT sur la seule anomalie du gène RET.
Proposer une démarche de dépistage du cancer médullaire de la thyroïde dorigine familiale afin dassurer la prévention de ce type de cancer.
Etudier la rentabilité sur le plan économique de lutilisation de lanomalie génétique comme moyen de dépistage du NEM 2 a par rapport au moyen biologique.
Mots clés
Cancer médullaire de la thyroïde ; Gène RET ; Néoplasie endocrienne multiple (NEM 2a ) ; Syndrome de simple ; Thyrocalcitonine .
- Projet 2/7/2/1999 39 ( #172)
- Spécialité Endocrinologie
- Chef de Projet LEZZAR Alkassem
- Grade Professeur
- L'équipe du projet Batta D, Bellil T, Benlatreche C, Bouaoud K, Draouat S, Haouam S, Hassani M, Lahlah H, Lemdaoui M, Zertal S.
- EtablissementNESSM
- AdresseService dendocrinologie .CHU Constantine
- Tél.031/ 94 49 66
- Fax031/ 94 36 77
- e-mail
Communications
1. Lezzar A, Boudaoud K, Malthierry Y. Dépistage systématique des néoplasies endocriniennes multiples de type 2a chez une famille algérienne.. Journées Nationales d'Endocrinologie . Alger. Algérie. 2002.
2. Lezzar A, Boudaoud K, Malthierry Y. Les neoplasies endocriniennes multiples de type 2a : étude d'une famille algérienne. XXIIème Congrés de la Société Algérienne d'Endocrinologie et Métabolisme. Alger. Algérie. 2002.
Journées de l'ATRSS
1. A LEZZAR,Y MALTHIERRY : Difficultés de prise en charge des cancers médullaires de la thyroide: Apport de la biologie moléculaire 3èmes Journées Scientifiques de l'ANDRS. Constantine. 2004.