Objectifs du projet

- Evaluation de l’expression des cytokines Treg et Th17 au cours du mécanisme d’échappement immunitaire de l’EBV dans le NPC
- Mise en évidence des populations cellulaires régulatrices (Lymphocytes T régulateurs naturels ou induits), étude de l’expression des marqueurs cellulaires (CD4+, CD25+, Foxp 3+) et mesure de la production des cytokines Treg (TGF-, IL-10), Th17 (IL-17A, F, IL-22) au cours du mécanisme d’échappement immunitaire de l’EBV au cours du NPC
- Mesure de l’effet des cytokines Th1, Th2, Th17, Treg et des anti-cytokines dures des co-cultures de PBMC/Biopsies de cancer du nasopharynx dur la modulation du Monoxyde d’azote ex-vivo. Impacte dur le processus d’échappement immunitaire de l’EBV au cours du NPC
- Situation de la balance arginase/ NOSynthase 2 in vivo et ex-vivo au cours du cancer du nasopharynx chez l’adulte et l’enfant. Rôle de la p53 dans la régulation de l’activité NOS2
- Evaluation des mécanismes de mort et de survie cellulaire dans le NPC (autophagie vs apoptose) Quantification de STAT3 phosphoryle et évaluation du rapport Beclin-1/activité caspase3 pro-apoptotique
- Analyse statistique

Mots clés

EBV ; NOS2 ; Treg/ Th17 ; NPC ; échappement immunitaire